林云锋，二级教授，主任医师，博士生导师，口腔疾病防治全国重点实验室副主任，四川大学华西口腔医学院党委副书记，四川大学华西口腔医院颌面外科一级专家。入选长江学者特聘教授、中组部万人计划、国家卫生健康突出贡献中青年专家、科技部中青年科技创新领军人才、教育部全国百篇优秀博士论文、教育部新世纪优秀人才、天府万人计划、四川省学术技术带头人、四川省卫生健康领军人才等。获国际牙科研究协会（IADR）杰出科学家奖、中国青年科技奖、教育部自然科学二等奖、教育部科技进步二等奖、全国百篇优秀博士论文、中华医学会青年科技奖、中华口腔医学科技二等奖、四川省创新争先奖章等奖项10余项。主要从事核酸纳米材料和口腔组织再生研究。发表通讯/第一作者SCI论著240（平均影响因子＞10；累计影响因子约2460），F1000推荐论文3篇，封面论文23篇，ESI热点论文8篇，ESI高被引论文29篇，引用14,000余次，连续入选爱思唯尔中国高被引学者和全球前2%顶尖科学家。主编8部英文专著。相关技术发明申请中国发明专利 112 项，授权美国发明专利 2 项，国际 PCT 专利 5 项，中国发明专利 50 项，转让发明专利 9 项，正在实施转化的专利 71 项。两次荣获科技部全国颠覆性技术创新大赛优秀奖项目和2023金熊猫全球创新创业大赛总决赛尖端生物医药领域优秀奖，4项1.1类创新药进入临床前阶段，1项1.1类创新药将于2024年进入临床试验。顺利完成全球首个框架核酸药物的美国原料药物备案（FDA：MFO39406）并成功申报了全球首个框架核酸药物的pre-IND项目（中国药品监督管理局：2024000818）。担任Bone Research和 Cell Proliferation执行主编，Journal of Dental Research编委，International College of Dentist Fellow，担任中华口腔医学会科研管理分会副主任委员，中国医学装备协会组织再生分会副会长，中华口腔医学会口腔生物专委会常委，四川省科技青年联合会副主席，四川省口腔医学会副会长兼秘书长，四川省口腔医学会口腔材料专委会主任委员。

樊春海，国家转化医学科学中心唐仲英首席科学家，主要从事研究DNA纳米技术的有序界面构筑与生物应用。中国科学院院士、九三学社中央委员、上海交通大学化学化工学院院长、转化医学研究院执行院长、科技部重大科学研究计划（纳米）首席科学家，美国科学促进会、国际电化学学会、美国医学和生物工程院、英国皇家化学会会士，何梁何利基金科学与技术创新奖，新基石研究员2023年入选项目负责人。他带领团队发展了DNA自组装结构诱导纳米尺度精确矿化的新方法，并在《Nature》发表，实现了中国研究者在DNA纳米技术领域的首次重大突破。此外，他在最近7年里连续入选“全球高被引科学家”，并在45岁时当选为中国科学院院士，成为目前上海最年轻的院士。樊春海院士的研究领域包括DNA自组装、DNA存储、分子机器等基础研究，以及将这些基础研究成果向临床转化，为人类健康谋求福祉。樊春海院士已在《Nature》、《Science》子刊等SCI杂志发表论文400余篇，被引用超过3万次樊春海院士的成就不仅体现在学术研究上，他还致力于将科研成果转化为实际应用，为社会和人类健康做出贡献。樊春海院士指导并全程参与四面体框架核酸药物体系的整体设计与方向引导，同时也是全球核酸四面体产业发展论坛主席。

罗德伦教授历任上海交通大学眼科研究所顾问，景泽生物医药（合肥）股份有限公司副总裁，成都景润泽基因科技有限公司董事总经理，成都诺恩基因科技有限公司董事总经理，成都康弘药业集团企业技术中心副主任、医学部总监，康弘生物副总经理，成都华神集团高级项目经理，先后参与和负责20多个国家一类新药的研究与开发：全球第一个肝癌单抗导向治疗药物利卡汀（碘〔131I〕美妥昔单抗注射液）已上市，朗沐（康柏西普眼用注射液）目前累计销售已超过100亿，1个生物药物申报NDA，3个进入临床三期，3个临床一期，6个临床前研究，顺利完成全球首个框架核酸药物的美国原料药物备案（FDA：MFO39406）和中国Pre-IND申请（申请号：2024000818）。罗德伦教授全面参与并负责了多个新药从分子构建、临床前、临床、注册申报到产品上市的全过程，具有丰富的临床和项目开发经验。申请专利27项，授权9项，PCT8项；主持及参与了包括国家973计划、“十一五”、“十二五”国家新药创制重大专项在内的20余项国家、省市级课题，累计获得课题经费超过3000万元。

李蓉教授从事新药注册申报和研发管理工作 30余年，先后参与了国家一类新药康柏西普眼用注射液、碘[131I]美妥昔单抗注射液、血管表皮生长因子滴眼液等九个生物原创新药的研究和开发工作，历任四川华神集团副总裁、成都康弘药业集团企业技术中心常务副主任、成都先导运营副总裁等。在新药研发、IND/NDA注册申报、研发管理等方面经验十分丰富，研判透析国家的医政药政，特别是新药开发的注册策略及相关法规，具备较强的科学认知、注册策略和注册申报能力，为四川药企培养了一批注册工作和政府事务骨干。李蓉教授先后负责和参与研发的九个创新药药物中，4个获得新药证书，2个一类生物创新药已经上市销售。长期担任四川省和成都市创新工作的项目审评专家，组织申报和参与多项国家省市课题，其中包括多项国家重大新药创制专项，国家创新能力建设专项、国家高新技术产业化项目、四川省战略性新兴产业项目和科技支撑项目等。